Lý
do thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam của 140 loại thuốc này là do các
cơ sở đăng ký thuốc đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại
Việt Nam.
Cụ
thể, Công ty cổ phần Dược Hậu Giang (288 Bis Nguyễn Văn Cừ, phường An Hòa, quận
Ninh Kiều, thành phố Cần Thơ) bị thu hồi 81 loại thuốc; Công ty cổ phần Dược Hậu
Giang - Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang (lô B2 - B3, Khu công
nghiệp Tân Phú Thạnh - giai đoạn 1, xã Tân Phú Thạnh, huyện Châu Thành A, tỉnh
Hậu Giang) bị thu hồi 30 loại.
Bên
cạnh đó, Công ty cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam (Số 43, đường số 8, khu công
nghiệp Việt Nam-Singapore, phường Bình Hòa, thành phố Thuận An, tỉnh Bình
Dương) bị thu hồi 2 loại;
Công
ty TNHH BRV Healthcare (Khu A, số 18, đường số 09, Ấp 2A, xã Tân Thạnh Tây, huyện
Củ Chi, TPHCM, Việt Nam) bị thu hồi 2 loại;
Công
ty cổ phần Dược phẩm Euvipharm, thành viên Tập đoàn F.I.T (ấp Bình Tiền 2, xã Đức
Hòa Hạ, huyện Đức Hòa, Long An) bị thu hồi 1 loại;
Công
ty cổ phần Dược phẩm Imexpharm (4, đường 30/4, phường 1, TP. Cao Lãnh, tỉnh Đồng
Tháp) bị thu hồi 8 loại;
Chi
nhánh 3 - Công ty cổ phần Dược phẩm Imexpharm tại Bình Dương (số 22, đường số
2, khu công nghiệp Việt Nam-Singapore II, phường Hòa Phú, thành phố Thủ Dầu Một,
tỉnh Bình Dương) bị thu hồi 1 loại;
Công
ty cổ phần Dược Medipharco (8 Nguyễn Trường Tộ, phường Phước Vĩnh, thành phố Huế,
tỉnh Thừa Thiên-Huế) bị thu hồi 1 loại;
Công
ty TNHH Phil Inter Pharma (số 25, đường số 8, khu công nghiệp Việt
Nam-Singapore, thành phố Thuận An, tỉnh Bình Dương) bị thu hồi 4 loại;
Công
ty cổ phần Sanofi Việt Nam (lô I-8-2, đường D8, khu công nghệ cao, phường Long
Thạnh Mỹ, thành phố Thủ Đức, TPHCM) bị thu hồi 5 loại;
Công
ty Cổ phần Dược phẩm Sanofi-Synthelabo Việt Nam (15/6C Đặng Văn Bi, Thủ Đức,
TPHCM) bị thu hồi 2 loại;
Công
ty TNHH liên doanh Stellapharm (K63/1 Nguyễn Thị Sóc, ấp Mỹ Hòa 2, xã Xuân Thới
Đông, huyện Hóc Môn, TPHCM) bị thu hồi 3 loại.
Phần
lớn các loại thuốc bị thu hồi giấy chứng nhận đăng ký lưu hành trên là những
thuốc dạng viên nén và bột.
Cục
Quản lý dược lưu ý các thuốc trong nước được sản xuất trước ngày quyết định này
có hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc,
sản xuất thuốc phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng,
an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.
Theo
BCP